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插座申请做ROHS2.0测试需要多少钱

更新时间:2020-10-07 12:09:02 信息编号:270575165
插座申请做ROHS2.0测试需要多少钱
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插座申请做ROHS2.0测试需要多少钱

RoHS是进入欧盟市场产品及材料的环明,该指令属于强制要求涉及该指令的产品或材料不能出具RoHS环明将无法进入市场销售。如果你的产品被提出RoHS要求或将要销往欧洲市场,请与我们联系尽早办理RoHS报告证明。

  2003年2月,欧盟议会和欧盟理事会以EC号文正式公布该指令2006年7月1正式进入强制实施阶段RoHS主要针对电子电气产品中的铅Pb、镉Cd、汞Hg、Cr6+、多溴联PBBs、多溴联醚PBDEs六种有害物质进行限制。RoHS指令提出意义在与配合WEEE指令提倡环保节约能源。

  WEEE是《电子电气产品的废弃指令》(Waste Electrical and Electronic Equipment)的英文缩写。该指令由欧洲议会及理事会提出,欧盟成员国2005年8月13日起开始强制实施。其主要目的是预防废弃物的产生,其次是为方便废弃物进行再回收、再使用、再制造,减少资源浪费。

  注:涉及RoHS的欧盟成员国有奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、波兰、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛、斯洛伐克、冰岛、挪威、列支敦士登欧盟RoHS指令涵盖产品范围

  家用电器、照明电器、IT和电信设备、电动工具、五金配件、低压电器及电子元器件玩具,休闲和运动设备、自动售货机欧盟RoHS测试规定的有害物质含量限值及测试方法

  欧盟规定的各项有害物质含量限值均质材料中为:

  镉Cadmium(Cd) 100PPM; 铅Lead(Pb) 1000PPM;

  汞Mercury(Hg) 1000PPM;Chromium hexavalent(Cr6+) 1000PPM;

  多溴联PBBs 1000PPM; 多溴联醚PBDEs各为 1000PPM;

  - PPM:固体的浓度单位 1PPM=1毫克/千克

  - 均质材料:就是用物理方法无法再进行细分的材料RoHS测试分类

  按照材料分类,RoHS在测试的过程中可把材料分为金属、非金属两大类,按照EC的要求金属需要测试完镉、铅、汞、项)构成完整的RoHS报告非金属需要测试完镉、铅、汞、、多溴联醚(六项)构成完整的RoHS报告按照测试方法可分为光谱扫描方法和化学方法,光谱扫描提取区间性结果化学方法可分析出各重限制物质的具体含量。

  按照产品的材料构成RoHS可分为原材料测试、半成品检测,整机检测RoHS相关指令

  94/62/EC指令简称:包装和包装废物 Packaging and packaging waste指令名:关于包装和包装废物的1994年12月20日欧洲议会和理事会指令94/62/EC European Parliament and Council Directive 94/62/EC of 20December 1994 on packaging and packaging waste

  适用范围:

  1.本指令涉及所有投放共同体内市场的包装和所有包装废弃物,不管它是在工业、商业、办公室、商店、服务、家庭或任何其他范围应用或放弃,并与所用材料无关。

  2.本指令应用不影响现有的包装质量要求,如关于安全、保护健康和卫生的包装产品或对现有运输要求或1991年12月12日理事会91/689/EEC指令关于危险废弃物的规定。

  RoHS 2.0 介绍

  1.产品范围

  阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

  — 包括被EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

  — 第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆

  及其它零部件。

  2.限制物质

  虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP

  和BBP)作为限制物质的候选。HBCDD 六溴环十二烷;DEHP 邻2-乙基己基)酯;DBP 邻酯;BBP 邻酯

  3.CE标志要求

  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

  4.过渡期规定

  为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

  — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;

  — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;

  — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;

  — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

  5.豁免机制

  采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品

  类别规定了不同的豁免长有效期:

  &mdashEC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年;

  — 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。
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