爽肤水FDA认证姜茶FDA注册多少钱？蔬菜FDA认证和蔬菜制品FDA认证？

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联系人林先生 （同）3256213911


你们除了FDA测试以外还可进行哪些食品级测试服务:1 美国食品和药wu管理局条例;2 美国ASTM C927陶瓷与搪瓷 铅和镉渗出量;3 美国加州餐具安全计划(加州65);4 欧盟指令2002/72/EC塑料总迁移量;5 欧盟指令84/500陶瓷与搪瓷 铅和镉渗出量;6 欧盟儿童使用和护理用品标准:EN14350:200饮水设备;EN1400:2002婴幼儿用安抚奶嘴;EN 14372:2004刀叉和喂养工具;7 德国食品和商品法LFGB 31;8 德国DIN 51031/51032陶瓷与搪瓷铅和镉渗出量;9 意大利食品餐具条例DECREE 21-03-1973;10 法国食品餐具条例DGCCRF 2004-64;11 英国BS 6748/SI 1647陶瓷与搪瓷铅和镉渗出量;12 加拿大危险产品条例;13 澳大利亚食品和药品标准;14 新西兰食品条例;15 日本食品卫生法;16 中国国家食品卫生标准;17 国际 ISO 6486/ ISO 4531/ ISO7086
常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300/water extractives 去离子水浸取法/8% alcohol 4extractives 8%酒精浸取法/n-heptane extractives 正庚烷浸取法/纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170/Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法)./Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)/Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(50%酒精浸取法)/Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)/木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800/Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP/ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22./in water 去离子水浸取法/in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法/in 8% ethanol 8%酒精浸取法/in n-heptane 正庚烷浸取法
关于食品FDA注册客户常问的几个问题:1、出口美国食品企业是否每次都需要FDA注册?同一家食品企业每次出口不同食品是否需要再注册?答:食品FDA注册是针对企业的注册,一个企业对应一个注册号,只要该食品企业已注册了FDA号,则其所生产的所有食品出口美国都可用这FDA注册号,都通用。因此,一家食品企业仅需注册登记一次,申请一个FDA注册号即可,但要注意后期更新注册维护,否则无法原有FDA注册号长期一直有效。2、国内食品出口企业申请FDA注册登记需要美国代理人,没有美国代理人怎么申请?答:针对国内出口食品企业申请FDA注册登记的,若没有美国代理,我司可提供美国代理服务以完成FDA注册登记申请,除FDA注册代理服务外,我司也会为代理企业提供后期的注册更新维护,以FDA注册号可长期有效使用。3、食品FDA注册号有效期是多久?是否长期有效?
FDA 21CFR中有关于食品接触材料相关部分:第110章---GMP 有关生产与食品容器相关的产品生产质量规范;第170~189章---原材料 针对与食品接触的原料的规定:对与所有与食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都通过FDA标准的检测认证,才能进入美国市场。1.食品包装材料FDA检测认证:纸张,塑料薄膜,金属塑铝箔;2.玻璃陶瓷产品FDA检测认证:各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品;3.食品级塑料产品FDA检测认证:与食品接触或直接入口的塑料类材料,主要包括:尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等;4.涂料产品FDA检测认证:涂布于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料,粉末涂料,油墨等;5.水暖五金产品FDA检测认证:与饮用水,自来水接触的龙头,水管,容器,泵阀,热水器等;6.橡胶树脂类产品FDA检测认证;7.密封材料FDA检测认证;8.化学添加剂FDA检测认证:色素,防腐剂,抗氧化剂,表面活性剂等
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。
亚马逊FDA认证代理机构流程:1.提交申请表,样品及相关资料;2.测试,出具报告;3.递交至FDA审核;4.审核通过发号,发证。