食品fda注册

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食品fda注册

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联系人林先生 （同）3256213911
答：根据美国《FDA食品安全现代化法案》的要求自2011年7月4日起，出口美国的国外食品企业每2年要在FDA进行一次更新注册，注册时间为每偶数年的10月1日到12月31日如果企业没有按时完成更新注册，则原有注册号将在更新注册规定时间后自动作废，即原有FDA注册号将无效不能再使用，即使企业重新申请也将得到一个新的FDA注册号，无法再申请到原有注册号。因此，广大中国食品出口企业引以重视，以避免不必要的损失。 我司可做辐射、激光类电子产品认证，而所谓的释放辐射电子产品，包括屏幕、微波、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品，如光驱及激光指示器(1aser poin1cr))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材，除非制3造或经销商宣称该产品有医疗功能时，则该产品符合FDA有关医疗器材之规范。美国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。 FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。答：根据美国《FDA食品安全现代化法案》的要求，自2011年7月4日起，出口美国的国外食品企业每2年要在FDA进行一次更新注册，注册时间为每偶数年的10月1日到12月31日。如果企业没有按时完成更新注册，则原有注册号将在更新注册规定时间后自动作废，即原有FDA注册号将无效不能再使用，即使企业重新申请也将得到一个新的FDA注册号，无法再申请到原有注册号。因此，广大中国食品出口企业引以重视，以避免不必要的损失。答：根据美国《FDA食品安全现代化法案》的要求，自2011年7月4日起，出口美国的国外食品企业每2年要在FDA进行一次更新注册，注册时间为每偶数年的10月1日到12月31日。如果企业没有按时完成更新注册，则原有注册号将在更新注册规定时间后自动作废，即原有FDA注册号将无效不能再使用，即使企业重新申请也将得到一个新的FDA注册号，无法再申请到原有注册号。因此，广大中国食品出口企业引以重视，以避免不必要的损失。 我司可做辐射、激光类电子产品认证，而所谓的释放辐射电子产品，包括屏幕、微波、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品，如光驱及激光指示器(1aser poin1cr))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材，除非制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，则该产品符合FDA有关医疗器材之规范。美国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。，　　食品和药wu管理局（FDA）主管：食品、药p（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7％的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。