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化妆品脚膜FDA认证/FDA注册费用多少?周期多久?多长时间做好?

更新时间:2020-09-22 10:21:07 信息编号:147110470
化妆品脚膜FDA认证/FDA注册费用多少?周期多久?多长时间做好?
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化妆品脚膜FDA认证/FDA注册费用多少?周期多久?多长时间做好?
FDA食品级测试:关于食品级测试 ,每天在使用各种食品容器的时候,不知您有没有想到过这些制品的材料是否安全?实际上,它们很可能含有对人体有害的化学物质,在与食品的接触过程中发生转移,或影响食品的气味和味道。目前,欧美许多国家都已经颁布了严格的食品卫生法律法规,所有进口到这些国家的此类产品都需要严格遵守这些法规的要求。涉及的产品包括搅拌机、榨果汁机、煎蛋机、多士炉、电水壶、电咖啡壶以及微波炉和烤炉的食品容器等等,这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康,所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。
FDA作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药wu、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA 被公认为是世界上大的食品与药wu管理机构之亚马逊要眼影美国FDA注册/费用多少钱?多长时间做好?一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
FDA 21CFR中有关于食品接触材料相关部分:第110章---GMP 有关生产与食品容器相关的产品生产质量规范;第170~189章---原材料 针对与食品接触的原料的规定:对与所有与食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都通过FDA标准的检测认证,才能进入美国市场。1.食品包装材料FDA检测认证:纸张,塑料薄膜,金属塑铝箔;2.玻璃陶瓷产品FDA检测认证:各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品;3.食品级塑料产品FDA检测认证:与食品接触或直接入口的塑料类材料,主要包括:尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等;4.涂料产品FDA检测认证:涂布于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料,粉末涂料,油墨等;5.水暖五金产品FDA检测认证:与饮用水,自来水接触的龙头,水管,容器,泵阀,热水器等;6.橡胶树脂类产品FDA检测认证;7.密封材料FDA检测认证;8.化学添加剂FDA检测认证:色素,防腐剂,抗氧化剂,表面活性剂等

亚马逊FDA认证代理机构申请FDA认证时需提供以下资料:1.自我符合宣示表;2.产品登记;3.测试标准;4.产品报告(Product Repor1s);5.年度报告(Anllual Reports);年度报告应手每年九月一日邮寄至FDA,如未定期更新,产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留,美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。6.测试纪录;7.相关纪录;8.警示标志规定。
FDA注册申请流程:1.签署填写《FDA注册申请表》提供相关证明文件;2.付款;3.向FDA办理注册;4.领取FDA注册相关资料(FDA注册编号)
医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。我们帮助您获得医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册;产品的FDA登记;产品上市登记(510表登记);产品上市审核批准(PMA审核);医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告,须提交以下材料:(1)包装完整的产成品五份,(2)器械构造图及其文字说明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性论证或试验材料,(5)制造工艺简介,(6)临床试验总结,(7)产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质,详细描述.
答:根据美国《FDA食品安全现代化法案》的要求,自2011年7月4日起,出口美国的国外食品企业每2年要在FDA进行一次更新注册,注册时间为每偶数年的10月1日到12月31日。如果企业没有按时完成更新注册,则原有注册号将在更新注册规定时间后自动作废,即原有FDA注册号将无效不能再使用,即使企业重新申请也将得到一个新的FDA注册号,无法再申请到原有注册号。因此,广大中国食品出口企业引以重视,以避免不必要的损失。

深圳市欧华检测技术有限公司 9年

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