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深圳进口诊断试剂报关一般流程

更新时间:2020-07-17 14:09:03 信息编号:131lghdeg5d691
深圳进口诊断试剂报关一般流程
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深圳进口诊断试剂报关一般流程

受益于医疗发展趋势和分子诊断本身技术手段的不断升级,未来相当一段时间内分子诊断仍将保持快速增长。国内拥有技术、渠道等先发优势的企业将享受市场快速增长的红利。市场格局来看被海外企业垄断,中低端市场细分领域已形成部分国内,分级诊断政策的落实将助力具备性价比优势的国产品牌迎来发展良机。

随着我国临床诊断需求的不断增长,以及研发技术的不断提高,体外诊断(IVD)行业已经成为我国医药行业中发展快,也活跃的细分行业之一。虽然目前我国体外诊断行业尚处于发展初期,但其发展一直受国家产业政策支持。诊断试剂是检测患者是否患病和病情程度的基本工具,其结果是否准确直接影响到医生的诊断和患者的身体健康、生命安全。而随着现代医学科技的进步,对于医学检验的要求越来越、量化,从而对诊断试剂的质量提出了更高的要求。诊断试剂行业具有技术水平高,知识密集,多学科交叉综合的特点,是典型的技术创新推动型行业。

国内医疗器械企业近两年正处于转型升级的过程中,过去以价格竞争等低级方式为主的竞争模式将遭到摒弃,合作与沟通将成为主流,企业也将转而向高科技、高附加值产品研发给予更多的投入。事实上,我国已拥有一批在改进应用技术、工艺设计、生产链管理、成本控制等方面具备一定能力的企业。蔡天智建议,这些优势企业应该统筹利用全球创新资源,在传统生产业成本优势不断削弱的情况下,坚持自主开展工艺流程、组织管理、商业模式等方面的创新,加快形成以技术、品牌、质量、服务为核心的综合优势。

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