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沸石分子筛膜中的传质机理主要是表面扩散和活性化扩散。表面扩散包括吸附和扩散过程，即分子从分离体相进入沸石分子孔表面，吸附在表面上和孔中，吸附在表面和孔中的分子在化学势的梯度下，从一个吸附点跃迁至空位或另一个吸附点，在膜的透过侧脱附扩散进入渗透相。活性化扩散是分子与膜材料表面的吸附作用弱，体相分子进入孔后，直接在孔中扩散的过程。因此，沸石分子筛膜分离选择性由于分子吸附和扩散的差异而导致不同，沸石膜材料的表面特性、孔道结构与分子的特性如大小与极性是 决 定 了 膜 的 分 离 性 能。另 一 方面，支撑沸石膜的有效分离层由一多晶沸石层构成的，由于是多晶层，因此多晶层的厚度、连续性、多晶间隙、取向等微观结构是决定沸石膜的分离效果的根本因素。与其它膜材料同样，沸石膜开发的关键任务在于依据分离体系的分子特性进行膜材料的设计和膜的微观结构的调控。
气相合成法
气相合成法是将不含模板剂的分子筛前躯体制备成干凝胶，而后在少量水和有机胺作为液相成分的气氛下，通过一定的温度将其转变为分子筛。1990年Xu等提出该法，并成功合成了MFI型分子筛；之后有人利用这种方法合成了ZSM-5和ZSM-35分子筛膜。这种方法的优缺点都非常明显，优点是合成过程无废水产生，混合溶剂可以循环利用，模板剂用量降低，合成分子筛成本更低；缺点是结晶时间长，合成周期久，产物易出现杂相。对于合成分子筛膜，因为加热慢、加热不均匀，沸石就不会在支撑体表面同时成核，进而影响分子筛膜的厚度。
利用分子筛良好的吸附性能和分散性能，可以作为药物的载体，对药物中的有效 成分进行吸附接枝，可以提高药物的缓释性能，增强药效，延长药物作用的时间，且 分子筛无害，服用之后在人身体内不发生吸收，对身体副作用。还可以载入 特定病菌，有效地抑制细菌生长。沸石分子筛良好的离子交换性能可以吸附交换重金 属离子，从而可以制备高度活性和耐久性的抗菌剂。
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