宁都县可靠许可证质量可靠

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供应商 赣州荣敏商务信息咨询有限公司
所在地 江西省赣州市章贡区兴国路63号创业家园2-4栋219室
刘先生

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宁都县可靠许可证质量可靠

食品流通许可证已于2015年废止,同年10月1日启用《食品经营许可证》。具体参考《食品经营许可管理办法》:
国家食品药品监督管理总局令

第17号

《食品经营许可管理办法》已经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年10月1日起施行。

局长  毕井泉

2015年8月31日

食品经营许可管理办法

烟草市场讯 近来,赣州市局紧紧围绕“放管服”改革要求,充分运用信息化手段,不断完善“互联网+行政许可”办理措施,全面开展烟草专卖许可证网上办理工作。

赣州市辖区内的烟草专卖零售许可证申请事项,全部可以通过国家局政务服务门户网址提出申请,办证窗口工作人员通过后台审批即可进行审核,并在承诺期限内按时办结,办结后邮寄送达。不用“跑窗口、填表格”,足不出户就能完成许可证事项办理,真正实现“零次跑”。

下一步,赣州市局将建立政务服务线下好差评制度,办理申请许可类事项后,让申请人填写《申请人办理事项满意度评价表》,推动提升政务服务水平,提高群众办事满意度。
1、网络文化经营许可证
2、人力资源服务许可证
3、道路运输许可证
4、劳务派遣经营许可证
5、医疗器械许可证(III级)
6、进出口许可证
7、食品经营许可证
申请网络文化经营许可证所需条件?

  1、有确定的互联网文化活动范围;

  2、有适应互联网文化活动需要并取得相应从业资格的业务管理人员和技术人员;

  3、网站完成备案,网站内容符合所申请的项目内容;

  申请网络文化经营许可证所需材料?

  1、申请书,设立互联网文化单位申请表

  2、企业名称预先核准通知书或者营业执照和章程;

  3、法定代表人、主要负责人身份证复印件及简历;

  4、主要经营管理人员、技术人员的资格证明和身份证明文件(如学历证书、职业资格证书和身份证复印件);

  5、工作场所使用权证明文件(租赁办公场所的需提交房屋租赁合同和出租方房屋产权证明复印件,自有场所需提供房产证复印件);
道路运输经营许可证办理

道路运输经营许可证,是单位、团体、和个人有权利从事道路运输经营活动的证明,既从事物流和货运站场企业经营时取得的前置许可,物流公司根据经营范围的不同视当地政策情况办理道路运输经营许可证,有此证的公司方可有营运的车辆,是车辆上营运证的必要条件。那么道路运输经营许可证怎么办理?办理道路运输经营许可证需要哪些材料,以及办理道路运输经营许可证的流程是怎么样的
营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。营业执照的办理流程有以下几步:步、核准名称。确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后,可以去工商局现场或线上提交核名申请。失败则需重新核名。需要1-3个工作日。第二步、提交资料。核名通过后,确认地址信息、高管信息、经营范围,在线提交预申请。在线预审通过之后,按照预约时间去工商局递交申请材料。通过后会收到准予设立登记通知书。需要5-15个工作日第三步、领取执照。预约当天携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件,到工商局领取营业执照正、副本。办理营业执照需要以下材料:1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》;2、全体股东签署的公司章程;3、法人股东资格证明或者自然人股东身份证及其复印件;4、董事、监事和经理的任职文件及身份证复印件;5、代表或委托代理人证明;6、代理人身份证及其复印件;7、住所使用证明。法律依据:《人民共和国公司登记管理条例》第十七条 设立公司应当申请名称预先核准。法律、行政法规或者决定规定设立公司报经批准,或者公司经营范围中属于法律、行政法规或者决定规定在登记前须经批准的项目的,应当在报送批准前办理公司名称预先核准,并以公司登记机关核准的公司名称报送批准。
三类医疗器械经营许可证申请资料:

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》;

3、申请报告;

4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件;

5、经营场所、仓库布局平面图。

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历;

7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件;

8、经营质量管理规范文件目录;

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。

10、仓储设施设备目录;

11、质量管理人员在岗自我声明和申请材料真实性的自我声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

12、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。
申办条件:

一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称;

二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对立的经营场所;

三、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

四、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;

五、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。

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